Chimie
organique - notations
Logiciels et bibliographie
Programme d'étude
Cours
Chimie organique
- Notations
- Forme des molécules
- Isomérie
- Groupes fonctionnels
- Nomenclature
- Réactions organiques
- Structure électronique
- Mécanisme réactionnel
- Réactions importantes
- Les hydrocarbures
- Les détergents
- Les polymères
- Composés aromatiques
- Les glucides
- Les lipides
- Les protéines
- Acides nucléiques
La représentation complète de Lewis est peu utilisée en chimie organique car elle est longue à écrire et ne met pas en évidences les parties importantes de la molécule.
Formule semi-développée: Utilisée surtout avec un traitement de texte, on indique les carbones, avec à leur droite à quoi ils sont liés excepté la chaine principale, puis le carbone suivant séparé par un tiret. S'il y a plusieurs carbones identiques qui se suivent, on en indique qu'un entre parenthèses avec un indice.
Formule topologique: Comme le carbone est généralement lié soit à lui-même soit à l'hydrogène et que sa valence est de 4, on n'indique souvent pas ces éléments. Les carbones sont des points reliés entre eux, on indique seulement les hydrogènes liés aux éléments autres que le carbone.
Exemples:
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Formule brute: C4H10 |
formule semi développée: CH3 – (CH2)2 –CH3 |
formule topologique:
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Formule brute: C2H6O |
formule semi développée: CH3 – CH2OH |
formule topologique:
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Formule brute: C2H4 |
formule semi développée:
CH2 = CH2 |
formule topologique: |
Exercice 1: Dans chaque
cas, donner la formule brute. 
Exercice
2: trouver la formule brute et dessiner la formule topologique de:
